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Camstar的医疗器械和诊断制造业方案
Camstar的制造执行和质量系统 - 医疗器械解决方案组合, 促进了全球卓越制造,带来持续的过程改进、更高的产量、高效的产品批量生产,并降低了法规风险以及合规性成本。
 
实际结果:
制造效率
使首次通过率提高了13-17%
使产出能力提高了35%
 
质量改进
使NCR降低了70%
使现场失败率降低了65%
 
更快的实现利益时间
在4个月内运用
 
医疗器械公司问什么选择卡斯达
对于医疗器械制造商而言,Camstar的医疗器械解决方案组合是最好的解决方案,是运用最为广泛的MES解决方案。因为该方案:
 
完整的 - 专门为医疗器械和诊断制造商而设计的的开箱即用功能。
可扩展的 - 实现最佳绩效,与您一起成长。
进取 - 适用于您不同的全球化制造运营。
灵活的 - 可以经过配置,以适合您工作的方式。
 
经过证明的解决方案
专业的、经验丰富的咨询服务
标准验证程序包
有保证的结果和可以信赖的评估
100%的可以参考客户基础
 
实现卓越操作的途径
把基于纸张的制造和质量过程改变为电子化制造合规性平台:
 
无纸化车间
减轻法规风险隐患
促进过程精益化
改进在制品追溯性/可见性
 
扩充您IT投资的价值
ERP擅长于决定建立什么
PLM擅长于管理如何建立
Camstar的MES擅长于控制您实际在建立的
 
医疗器械解决方案组合提供了最佳实践,并且经过预先定义,以便与领先的业务应用程序(SAP 和 Oracle)集成。
 
医疗器械解决方案组合
数据表
InSite快速eDHR
21 CFR第11章合规性

Enabling Operational
Excellence with
Performance
Management

Metrics for Major
Initiatives: Practsices
and Metrics for Lean,
Total Quality,
and Real Time
Enterprise Programs

What is the Essence
of Quality Beyond CAPA

Building Quality by
Design

可视化和控制使风险
最小化:MES用于成
长型医疗器械制造商
MES:前摄性质量和
控制
eDHR带来的意外收益
降低合规性成本
卡尔蔡司医疗设备公司
罗氏诊断产品公司
泰科医疗设备公司
BIOTRONIK公司
Agilent公司成功案例
Zoll公司成功案例
Favrille公司
KCI公司
EPIC技术公司
使合规性与业务方案保
持一致:组合产品制造
的复杂世界
通过把质量集成到制造
过程之中,从而提高产
品质量并减轻相关法规
风险
战胜成长的三个挑战:
提高生产力、改进质
量、确保合规性
制造和质量:成长的启
动器
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